Exemple de molecule achiral

Ces modèles peuvent être déplacés en cliquant sur la structure et en faisant glisser la souris. Cette information est donnée dans une formule stéréo, et est également fournie par un préfixe au nom de l`IUPAC (par exemple. Tous les objets peuvent être classés par rapport à une propriété que nous appelons la chiralité (du grec cheir signifiant main). Propriétés du carbone achiral:-1. Deux de ces stéréoisomères sont des énantiomères et le troisième est un diastééromère achiraux, appelé un composé méso. Lorsque plus d`un centre chiraux est présent dans une structure moléculaire, il faut prendre soin d`analyser leur relation avant de conclure qu`une configuration moléculaire spécifique est chirale ou achiral. Ainsi, le ribose et l`arabinose sont des épimères à C-2, et l`arabinose et le lyxose sont des épimères au C-3. Un exemple supplémentaire, composé de deux composés méso, peut être examiné en cliquant ici. L`orientation éclipsée des liens qui est supposé dans le dessin Fischer est, cependant, une conformation instable, et nous devrions examiner les conformères décalées qui constituent sans doute la plupart des molécules de l`échantillon.

Le premier a un plan de symétrie passant à travers l`atome de chlore et Bisant la liaison carbone-carbone opposée. Il est intéressant de noter que les conformations chirales sont présentes dans la plupart des composés conformationellement mobiles, même en l`absence de centres chiraux. Lors de la description de composés acycliques incorporant deux ou plusieurs centres chiraux, de nombreux chimistes préfèrent écrire des formules de ligne zig-zag pour la chaîne primaire de carbone. Les composés B et C fournissent un aperçu supplémentaire de la racémisation des biphényles. Dans ces deux cas, le point de symétrie est de couleur magenta. Toutes ces conformations sont diastééomériques avec les conformations cis. Si ces configurations étaient stables, il y aurait quatre stéréoisomères supplémentaires d`éphédrine et de pseudoéphédrine. Pour être absolument certain si une rotation observée est positive ou négative, il est souvent nécessaire de faire une deuxième mesure en utilisant une quantité ou une concentration différente de l`échantillon. Si on numérote les groupes de substituants de 1 à 4, avec 1 étant le plus élevé et 4 le plus bas dans la séquence prioritaire, les deux configurations énantiomériques sont montrées dans le diagramme suivant avec un oeil de spectateur sur le côté opposé substituant #4.

Ce processus est appelé résolution. Les structures aldopentoses tracées ci-dessus sont tous des diastéomères.

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